«Es un honor para mí haber sido seleccionada para recibir la beca para la pérdida de cabello de Wigs.com. Mi experiencia con la pérdida de cabello empezó en el instituto, cuando empecé a notar que se me caía el pelo después de años de alisármelo. En 2015, me diagnosticaron alopecia cicatricial centrífuga central (CCCA), un tipo de pérdida de cabello con cicatrices que afecta de forma desproporcionada a las mujeres negras.
Vivir con CCCA ha sido todo un reto, pero también una experiencia transformadora. Para mí, llevar peluca me devuelve la confianza, la dignidad y la autoestima. Pero más allá de la comodidad personal, ha impulsado mi misión como estudiante de medicina y defensora de los pacientes para garantizar que otras personas que viven con la pérdida de cabello sean vistas, escuchadas y apoyadas.
He trabajado para conseguir los primeros códigos ICD-10-CM únicos de su clase para la CCCA y la alopecia fibrosante frontal (FFA), que entrarán en vigor en octubre de 2024. ¡Un momento histórico para el cabello! También he defendido la aprobación de un proyecto de ley para que las pelucas estén cubiertas por el seguro en Illinois, que se aprobó en junio de 2024. Mi trayectoria me ha enseñado que la pérdida de cabello no es solo una afección médica o estética, sino también emocional, y que nadie debería tener que afrontarla solo.
Gracias a Wigs.com por reconocer mi historia y apoyar mi sueño de convertirme en una médica que anime a los pacientes con compasión, defensa y comprensión.
