«Es un honor para mí haber sido seleccionada para recibir la beca sobre la caída del cabello de Wigs.com. Mi experiencia con la pérdida de pelo empezó en el instituto, cuando empecé a notar que se me clareaba tras años de alisarme el pelo. En 2015, me diagnosticaron alopecia cicatricial centrífuga central (CCCA), un tipo de pérdida de pelo con cicatrices que afecta de forma desproporcionada a las mujeres negras.
Vivir con CCCA ha sido todo un reto, pero también una experiencia transformadora. Para mí, llevar peluca me devuelve la confianza, la dignidad y la sensación de ser yo misma. Pero más allá de la comodidad personal, ha impulsado mi misión como estudiante de medicina y defensora de los pacientes para garantizar que otras personas que sufren pérdida de cabello sean vistas, escuchadas y apoyadas.
He trabajado para conseguir los primeros códigos ICD-10-CM exclusivos de su tipo para la CCCA y la alopecia fibrosante frontal (FFA), que entrarán en vigor en octubre de 2024. ¡Todo un hito en el mundo del pelo! También he defendido la aprobación de un proyecto de ley para que las pelucas estén cubiertas por el seguro en Illinois, que se aprobó en junio de 2024. Mi experiencia me ha enseñado que la pérdida de pelo no es solo un problema médico o estético, sino también emocional, y que nadie debería tener que afrontarlo solo.
Gracias a Wigs.com por reconocer mi historia y apoyar mi sueño de convertirme en médica para animar a los pacientes con compasión, defensa y comprensión».
